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然而，现有的单基因操作方法无法了解同时影响数百个基因后，在染色体尺度上会发生哪些变化。之前我们还不清楚从人类癌细胞中消除特定非整倍体染色体的后果。但是，现有的癌症基因组测序项目已经揭示了在人类肿瘤中观察到的非整倍性模式并不是完全随机和杂乱的，事实上，像染色体1q和8q（1号和8号染色体的长臂）数量增加这样的特定事件比我们预期发生的更加频繁。这种非随机性的非整倍性染色体的出现是否也能代表一种癌症“成瘾”的现象呢？倘若是的话，基于现有的单基因分析技术又如何实现染色体尺度上的遗传学扰动呢？

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